Johnson & Johnson y AstraZeneca estudian modificación de sus vacunas
Johnson & Johnson y AstraZeneca están llevando a cabo las primeras investigaciones para determinar
si las modificaciones de sus vacunas contra el COVID-19 podrían reducir o eliminar
el riesgo de coágulos sanguíneos raros pero graves asociados con las inoculaciones
dijeron fuentes cercanas al caso según declaraciones recogidas por The Wall Street Journal.
El WSJ informó el martes de que científicos independientes y el socio de AstraZeneca, la Universidad de Oxford
también participaron en los esfuerzos.
Ambas vacunas se han relacionado con el riesgo de trombos, aunque los reguladores han dicho que
los beneficios de las vacunas superan ampliamente los riesgos.
Johnson & Johnson:
La compañía apoya “la investigación y el análisis continuos mientras
trabajamos con expertos médicos y autoridades sanitarias mundiales”.
AstraZeneca:
Aseguraron que están “trabajando activamente con los reguladores y la comunidad científica
para comprender estos eventos de coagulación sanguínea extremadamente raros
incluida información para impulsar el diagnóstico e intervención tempranos y el tratamiento adecuado”.
Las modificaciones pueden requerir cambios en los derechos de propiedad o aprobaciones regulatorias:
Aún así, la escala y la urgencia sin precedentes del lanzamiento de la vacuna COVID-19.
podrían acelerar la investigación científica y los problemas legales, dicen los investigadores, al igual que aceleró el desarrollo de las vacunas en primer lugar.
Los riesgos de coagulación combinados con plaquetas bajas en sangre -una enfermedad poco común denominada
trombocitopenia trombótica inmunitaria inducida por vacuna, o VITT– después de la inyección de AstraZeneca
son aproximadamente de 1 a 2 por cada 100.000 vacunas, según los recuentos de casos del Reino Unido y Europa.
Los datos del gobierno de Estados Unidos muestran una tasa más baja de alrededor de 0,3 casos de la condición de coagulación
por cada 100.000 dosis de la vacuna Johnson & Johnson.
El riesgo de coagulación severa es generalmente más alto debido al propio COIVD-19
y también se ha asociado durante mucho tiempo con el uso de la heparina, un fármaco anticoagulante común, afirman investigadores y reguladores. (I)
Fuente: evafm.net
