México y Argentina dieron detalles sobre la vacuna contra COVID-19
México y Argentina presentaron en la Reunión de Ministros de la Cumbre de Estados Latinoamericanos y el Caribe (CELAC).
el proyecto en el que ambas naciones participarán en la producción de la vacuna contra el COVID-19.
Marcelo Ebrard, titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) inauguró la reunión y habló sobre el acceso que tendrá la región de América Latina y el Caribe a la vacuna contra COVID-19.
El desarrollo de la vacuna está a cargo de la Universidad de Oxford y AstraZeneca. La farmacéutica firmó un convenio de colaboración con Fundación Slim, lo cual permitirá la manufactura de un mínimo de 150 millones de dosis para América Latina.
Felipe Solá, ministro de Relaciones Exteriores de Argentina, mencionó que “la producción latinoamericana de esta vacuna contra el COVID-19 es motivo de orgullo, dado el papel principal de los laboratorios de la región”.
Las empresas que participan de ambas naciones son Grupo Insud y Laboratorio Liomont.
La sustancia activa será hecha en Argentina, la cual se exportará a México para su envasado, terminado, distribución y exportación al resto de la región.
Se estima que será para el primer trimestre del 2021 que se comience con la manufactura de la dosis.
En tanto, Carlos Slim Domit, presidente de la Fundación Carlos Slim, habló sobre el proceso de formación de las alianzas y de la producción de la vacuna.
Cabe señalar que naciones como Honduras, Guatemala y Perú, a través de sus respectivos ministros expresaron su interés por ser partícipes.
en la plataforma de distribución y logística de la vacuna en la región.
Luis Gallegos, ministro de Relaciones Exteriores de Ecuador, durante su participación expresó que es necesario asegurar el acceso equitativo.
a la vacuna como un bien público mundial.
Posteriormente, comenzaron la Fase 3, en la que tienen contemplado a 50,000 personas de Inglaterra, Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil.
proceso que proyectan concluya entre noviembre y diciembre.
En caso de que los resultados sean favorables en la última fase de estudio, el siguiente paso es obtener el registro sanitario de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y comenzaría con la transferencia de tecnología con Grupo Insud y Laboratorio Liomont.
Y sería para el primer trimestre del 2021 que se comenzaría con la manufactura de la vacuna. (I)
Fuente: evafm.net
